eCTD 在中國的實施情況

中國在積極鼓勵創新藥物開發的同時，也正在全面調整對生命科學行業的監管措施，以加快推進這一進程。近年來，中國加入了 ICH，新增多項法律法規以支持全球藥物研發者。人們為輕松實施 eCTD 付出了諸多努力，但政府機構仍面臨一些挑戰。

什么是 eCTD？

eCTD 是英文 Electronic Common Technical Document 的簡稱，eCTD由CTD發展而來，中文名為電子通用技術文檔 (CTD)。其作為國際公認的文件編寫格式，用來制作一個向藥品注冊機構遞交的結構完善的注冊申請文件，是由ICH為了解決人用藥在申請注冊中格式和內容的統一，而決定采用的統一的注冊申請文件格式。

新的申報格式將基于 XML 骨架結構進行整理。

圖 1：eCTD 模塊

什么是ICH？

ICH（International Conference of Harmonization）是由美國，歐洲和日本三方發起的國際協調會議組織，在演進的過程中，通過不斷完善成為了功能健全且成員眾多的組織。ICH成立的宗旨，是以統一的標準格式，減少藥企在研發方面的重復工作及資金投入。中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA），于2017年6月加入ICH，2018年6月，成功當選為ICH管理委員會成員。

為什么使用 eCTD？

隨著醫藥研發的演進，注冊文件遞交的方式，總共經歷了四種變化：

• 紙質：采用快遞形式運送大量的紙質文件。
• PDF文件：將文件做成PDF格式后，用光盤形式提交。但還是存在缺陷，比如數據是非結構化的，在想要建立關聯或者進行搜索時很困難。
• NeES：光盤的形式，在數據結構方面比PDF有了提升。
• eCTD：包含大量超鏈接、文件格式等，可幫助做一些格式化的審核。

縱觀全局，2010 年歐盟強制要求集中審批程序使用 eCTD 申報，2018 年起美國強制要求 eCTD 格式申報 (Yang, 2019)。中國制藥行業將向全球行業標準看齊，采用 eCTD 則是中國朝著國際統一邁進的必然之舉。

申報電子格式的中文 eCTD 文件

電子申報的優勢或機會

• 由紙質轉換為可用于 CTD 文件管理的電子系統
• 透明
• 高效
• 具成本效益

圖 2：CTD 與 eCTD

主要挑戰

為順利實施 eCTD，制藥行業和藥品監管機構正面臨一些挑戰。主要挑戰在于沒有足夠的專業人士能夠以 eCTD 格式提交文件并對其進行翻譯。此外，還需要醫學翻譯專家付出更多的努力才能保證出色的文件質量。這需要多年的技術培訓與實踐。

特殊格式要求概述：

• 書簽
• 內部超鏈接 – 章節、表格、圖、參考文獻和附錄
• 目錄 – 正文、表格、圖和附錄
• 內嵌字體
• 頁眉、頁腳和頁面方向一致

關于CSOFT生命科學部門

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[本信息來自于今日推薦網]